地不容如何繁殖，地不容山乌龟的繁殖方法

本文目录一览

1，地不容山乌龟的繁殖方法
2，地不容可以水养吗
3，地被石竹的繁殖方式
4，地不容放在哪里养
5，生物中的扦插说是选用容易生不定根带芽的枝条为什么
6，藻类植物如何繁殖

1，地不容山乌龟的繁殖方法

http://www.100md.com/html/paper/1007-8517A/2008/12/06.htm 山乌龟药用价值及组织培养研究进展

地不容山乌龟的繁殖方法

2，地不容可以水养吗

\“地不容”为多年生落叶藤本植物，根部长有肉质块根，因块根越长越大地下容不下就长到地上了，所以叫\“地不容”。　　\“地不容”可以水培，一是用块根水培，只需把块根底部的根须浸入水中就行；二是将藤蔓在湿沙中扦插生根后进行水培。不过因为冬天落叶，落叶后无观赏价值，还不如土培为好。

或许可以。

地不容可以水养吗

3，地被石竹的繁殖方式

地被石竹以无性繁殖为主，亦可播种，一年四季均可进行。剪取10cm长的插条，插入疏松透气的沙质土中，按实，并浇透水，盖上塑料布保温保湿，半个月后即可生根，一个月后即可定植露地。定植前先整地，亩施复合肥20kg、磷肥50kg，深翻、耧平后栽苗、踏实，再浇一遍透水。根据苗子大小，密度掌握在12-18株/平方米为宜，也可以根据种植要求，自行掌握。之后，加强中耕除草。这样一次种植，多年受益。值得一提的是栽苗时一定要避开炎热的夏季和寒冷的冬季。因为地被石竹有极强的耐旱性，自然雨量即可满足其对水分的需求，所以在水分管理上要掌握宁干勿湿的原则，只要旱不死，就不要浇水。我国大部分地区春旱，所以春天浇一遍水，对地被石竹的生长、开花非常有利。

地被石竹的繁殖方式

4，地不容放在哪里养

地不容生性粗放，喜阳耐阴、耐湿、耐旱、耐贫瘠。盆栽观赏一般多从野外挖取生长多年、形状奇特的大块茎进行培育。挖取的时间以春季萌芽前后最好，挖掘时要注意保证块茎的完整。盆栽用土以富含腐殖质的壤土或园田土为好，也可采用腐叶土20%、炉渣30%、园田土50%混合配置使用。为提高观赏效果，可选用形质优良的紫砂盆或彩釉盆进行栽种。因地不容主要是以赏根为主，栽植深度以块茎的五分之一为好。地不容喜湿润的环境，日常管理除需及时浇水，保持盆土湿润外，高温干燥季节还应经常向植株喷水，保持空气湿润，以防干叶。盆栽植株的应放置在室内外有散射光的地方，光线过强易使植株生长瘦弱、叶片变小发黄。当植株的藤茎长到一定长度时，可搭架供其攀爬。当其叶腋出现花蕾时，应稍控制浇水并追施少许稀薄的有机液肥，以利花果繁盛。地不容较耐寒，冬季只要置于0℃以上的环境中即可。

5，生物中的扦插说是选用容易生不定根带芽的枝条为什么

扦插是植物无性繁殖的重要手段之一，通常包括茎插、根插、叶插和微扦插。前三者在多肉植物的营养繁殖中占有很大比重，微扦插则是组织培养中快速微繁殖的一种途径。扦插是典型的营养繁殖，是不通过配子结合的生殖方式，扦插形成的植物和原植物是“同克隆系”的。所以，扦插繁殖属于克隆繁殖的一部分。扦插的材料一般是植物的茎、叶和根。比如仙人掌科植物长出的子球、十二卷长出的侧芽以及切顶植株的顶部等都属于茎扦插；万象、玉扇、寿和岩牡丹的叶片也可以切下来扦插，这属于叶插；一些植物的主根，比如万象、黄叶地不容的根或块根也可以用来繁殖，这属于根插。也就是说，扦插的材料是多种多样的，只要是植物体的一部分，具有一定的生物活性就可以扦插成功，长出和母株相同的小苗。扦插的基质要选择排水良好的土壤中，适当遮光，经过一定的时间，扦插材料会长出不定根，然后形成不定芽，最后长成完整的植物体。通常所说的扦插，一般指茎插，实际上叶插和根插叶可以划分入茎插。叶插的叶片基部必须带有茎组织，同样根插的根基部叶要带有茎组织。这是因为茎组织在外界环境中形成维管系统的能力比较强，容易分化为根和芽。在植物材料扦插的时候，会发生一系列生理生化改变，包括激素水平的调控、营养物质的转运和代谢、光照的影响、水分和温度的影响等等。下面我就激素水平和营养转运为主简单谈谈扦插生根的生物学过程：扦插包括不定根的形成以及芽的分化启动。其中最主要的，也是决定扦插是否成功的标志就是根系是否长出。那么说，不定根的形成是复杂的过程，如果能够掌握不定根形成的规律，对于操纵扦插来说则易如反掌了。不定根的形成过程大致如下：扦插材料受伤——生长素重新分布——插条薄壁细胞/维管束细胞脱分化——潜伏根细胞团形成——受到ctk刺激进行细胞分裂——根原基原始体形成——细胞重排——根原基形成——根分化——维管束连接——根原基生长——不定根形成。这个过程是经典的扦插机理，近几年来随着生物化学和分子生物学研究的不断深入，对扦插不定根形成的激励有了更深刻的认识，植物生理学家jarvis将不定根的形成划分为四个时期，各时期具有不同的激素调控效应：第一期：诱导期。扦插材料受到创伤，脱离了母体，这个时候其体内生长素类物质将重新分配，向根部转运，积累在扦插材料的生根区。碳水化合物（糖类）也随同生长素一并向基部运输，以提供生根所需的营养。在植物根部生长素类物质积累（主要是吲哚乙酸），这些激素素促进了扦插材料生根区某些细胞的脱分化，由正常的维管束细胞转化为愈伤细胞，形成了具有分化能力的细胞。这个时期，大多数细胞处于高度活化状态，但并没有分裂。细胞的分裂大约出现在诱导期进行的24 ~48小时之后，这个时期生长素类物质浓度恰好达到促进分裂的浓度，同时在扦插材料整体物质转运的基础上，一部分细胞分裂素物质被转运到生根区，此时扦插就由诱导期转入启动早期。两个时期的标志就是一定浓度的细胞分裂素物质（ctk）转运到生根区，并启动了细胞分裂。第二期：启动早期。扦插材料的生根区形成的愈伤细胞开始在ctk作用下分裂。经过一定的细胞分裂，部分细胞开始形成最原始的根原基细胞团，在ctk和吲哚乙酸作用下开始分化形成根原基和相关的维管束系统。这个时候，乙烯类物质和生长素类物质开始减少，大大促进了根原基的形成，随后进入启动晚期。这里要指出的是，为什么在这个时期会出现乙烯类物质和生长素类物质的减少：实际上，在扦插材料刚刚脱离母体的时候，有一种“伤害效应”，这个信号启动了植物细胞内“累积iaa防护系统”进而开始产生植物多酚，这些酚类物质和硼酸盐结合形成复合体，这种复合体激活“吲哚乙酸氧化酶”，此时恰好在启动早期和晚期的衔接处。此时iaa浓度大大降低，与此同时乙烯产生，这两者都可以协同根原基的形成，有人报道乙烯也可以提高iaa氧化酶的活性，也就是说，乙烯也是使得iaa水平降低的。第三期：启动后期。这个时期，根原基形成了，在ctk作用下开始发出不定根。与此同时，不定根的形成会产生大量的ctk，这些ctk将向顶端转运，最终促进芽分化和茎的生长，此时，扦插由启动后期转入生长分化期。第四期：生长分化期。这个时期的主要特点就是大量不定根形成和茎尖开始萌动生长，标志扦插成功。在这四个时期中，吲哚乙酸（iaa）起着决定性作用，iaa的积累和从新分布决定了诱导期和启动初期的细胞生长转化情况，在第三期iaa的降低和乙烯的产生促进了根原基的形成。那么说，iaa是呈现波浪状作用的，这提示持续维持较高的生长素水平是不利于不定根的产生的。很多朋友喜欢大量使用生根粉，有些朋友的植物持续了很1年多都没有生根等等，这都是和iaa水平持续过高有关。所以，我们建议在促进生根的初期可以适当使用生长素类物质（生根粉的主要成分），但不可过多，把握生长素的效用持续2~7天为宜。与此同时，可以认为给硼酸盐，才促进iaa氧化酶的活性，降低生长素水平，此时可明显看到不定根的生成。同样，外施乙烯类物质（如：乙烯利）可以促进扦插的启动后期不定根的形成。生长素类物质的生根作用也是不同的，近几年来合成的吲哚丁酸（iba）和1-萘乙酸（naa）都可以用来代替不稳定的吲哚乙酸。同时，iba促进形成长而细的不定根，而naa促进形成短粗的不定根。如果两者配合将达到很好的生根效果。赤霉素（gax）抑制启动早期的细胞分裂，所以它将抑制根系的形成：这提示，采用赤霉素抑制剂——植物生长延缓剂类物质（如：多效唑、比久等），可以促进根系的生长。细胞分裂素类物质浓度如果过高，也会抑制扦插生根效应。乙烯对不定根形成的效果有各种结果，如果浓度适宜则会促进生根，若过高则抑制。在营养物质方面，碳水化合物的含量也直接影响不定根的形成，主要原因是，碳水化合物作为能量的提供者，是保证激素发挥生物学效应的动力。所以，扦插材料如果营养状况良好对生根是有利的，所以进行扦插尽量在生长旺盛时期进行。如：星球数扦插选择春天，岩牡丹属选择秋天，原因是这个时期他们正好处于花芽分化阶段，储存了大量的养分，但不要等到开花以后再扦插，这样将大大降低生根率。另外，氮元素对生根由一定的抑制作用，同时钾和磷对生根有促进作用，钙离子对后期维管束的形成是必要的。所以建议对提供扦插材料的母株哚施用磷钾肥和钙物质：如，过磷酸钙和磷酸二氢钾，避免使用铵类和硝酸盐。光照因素：光照对生长素的产生有一定的促进作用，所以建议在扦插时提供一定的光照。但是必须是暗光，原因是：过强的光照对尚无吸收养分能力的扦插材料具有一定的伤害作用，它将消耗扦插材料的养分和水，不利于后期的生根。光照会造成生长素在顶端分布，不利于向基部转运。如果完全黑暗不但不利于生长素分泌，反而会促进霉菌生长，造成腐烂。值得提出的是，一种经典的扦插材料的处理方法是很有效的，这就是“黄化处理”。就是在要进行扦插的部位用不透光的纸罩住，等待这个部位绿色减退，再动刀子将这个材料取下来，晾干伤口后扦插。原理是，黄化处理可以减弱植物多酚的合成，在初期提高生长素水平。同时黄化能促进生长素向基部富集，协调激素水平。所以黄化处理是值得提倡的。“防霉粉”是一种具有高度脱水效果的钙制剂，其原理很简单，就是问了让伤口快速脱水，同时产生抑制细菌生长作用。它主要生理学作用，我们认为主要由三点：1.快速干燥伤口，防止材料过度脱水，缩短后期恢复生长时间。2.抑制细菌生长，碱性的钙盐具有抑制细菌生长的作用，在扦插中尤为重要。就算没有防霉粉，我们也要喷施杀菌物质。3.促进生长素向生根区富集。4.拮抗iaa氧化酶，提高iaa水平。5.协同硼元素，提高启动晚期生根作用。在湿度方面建议提高空气湿度，而降低基质湿度。因为没有生根的扦插材料是不能吸收基质的水分的，而基质过湿会滋生霉菌造成腐烂。较高的空气湿度，能协调细胞气——水平衡，稳定代谢。所以一定的空气湿度是必须的。以上是从几个大方面来讨论扦插的机制，许多东西如果仔细思考的话，和我们的日常栽培是密不可分的。一些朋友过分迷信生根粉什么的，其实是个大误区。希望朋友们仔细思考一下扦插的每个阶段的特点，从而根据您的植物情况选择合适的环境和有效的生根促进物质。

6，藻类植物如何繁殖

藻类用细胞（进行细胞分裂）繁殖。藻类在环境有利情况下是各种类型的无性生殖,一般是分裂.在环境不利的情况下会有性生殖产生合子,合子的抗逆性比较强藻类植物的繁殖植物的繁殖是指植物生长发育到一定阶段的时候，就必然通过一定的方式，从它本身产生新的个体来延续后代的生命现象。植物的繁殖可区分为三种类型：营养繁殖、无性生殖和有性生殖。藻类植物也是无例外地通过这三种方式进行繁殖的。营养繁殖营养繁殖是指通过植物营养体的一部分从母体分离开去，进而直接形成一个独立生活的新个体的繁殖方式。藻类植物的营养繁殖常有以下几种类型。细胞分裂有些单细胞藻类植物是通过细胞分裂来进行繁殖的。母细胞分裂为两半，子细胞逐渐成长，并具有母细胞的形态和结构。裸藻、硅藻、绿藻门中的原球藻属和蓝藻门中的色球藻属等是通过细胞分裂方式进行繁殖的。断裂一些群体、丝状体或叶状体的藻类，由于动物摄食，流水冲击或细胞间胶质膨胀分离等作用，使藻体断裂或破裂成小的断片、小块或小段。每一断片、小块或小段能再生成一个成熟的藻体。在绿藻门的丝藻属、裂丝藻属、蓝藻门的粘球藻属以及褐藻门的马尾藻属等藻类植物中，藻体断裂是普遍发生着的。出芽有的藻类植物，如原管藻属（绿藻门），其泡囊状的气生部分常生出一个侧芽。小芽脱离母体后发育成具有自己假根的另一个新藻体。珠芽有的藻类植物，如轮藻属，在其藻体基部的假根上或茎基节上可长出小结节，称为珠芽。珠芽内含有淀粉，类似种子植物的块根或块茎。可由珠芽生长发育成新的轮藻体。藻殖段是丝状体蓝藻的繁殖小段。藻殖段的形成是由于丝状体中某些细胞的死亡，或形成异形胞、或在两个营养细胞间形成双凹形的分离盘，或动物取食以及机械作用等将丝状体分成许多小段，每一小段称为一个藻殖段。每个藻殖段发育为一个新的丝状体。繁殖枝在黑顶藻属中（褐藻门），有某种变形枝，通常为楔形，具有两个或三个短的或长的突起，含有丰富食物。这种结构称为繁殖枝。每个繁殖枝脱离母体后生长发育成新的植物体。无性生殖无性生殖是指通过一类称为孢子的无性生殖细胞，从母体分离后，直接发育为新个体的繁殖方式。在藻类植物中，最普遍发生的无性生殖方式是产生具鞭毛、能游动的游动孢子。在不同的藻类植物类群中，游动孢子的形态是各具特色的。此外、藻类植物还产生多种无鞭毛、不能游动的特化细胞、也能起无性生殖体的作用。这包括：不动孢子、似亲孢子、休眠孢子、厚壁孢子、外生孢子、内生孢子、中性孢子、单孢子、四分孢子和果孢子等。游动孢子游动孢子是单细胞、无细胞壁、具鞭毛的结构，能迅速运动。游动孢子通常具两根鞭毛。但在有些属中，如丝藻属、拟竹枝藻属等，其游动孢子具四根鞭毛。而在另外一些属中，如鞘藻属，游动孢子前端产生一圈鞭毛。游动孢子可在普通的营养细胞中产生，或在特化的孢子囊中产生。形成游动孢子时，母细胞内的原生质体收缩形成一个游动孢子（如鞘藻属），或是母细胞内的原生质体经过分裂形成多个游动孢子。游动孢子放出后，游动一个时期，便附着到适宜的基质上，缩回或脱掉鞭毛，分泌一层壁，成为一个营养细胞，继而发育成为新的植物体。不动孢子不动孢子无鞭毛，不能运动，外周分泌一层细胞壁，是对干旱环境条件的适应。它们是以和游动孢子相同的方式产生的。它们可以有一个或几个载色体。在绿藻门的丝藻属、绿球藻属和黄藻门的黄丝藻属等藻类中，无性生殖有时产生不动孢子。似亲孢子这是一种和母细胞具有相同形态、结构特征的不动孢子。有的藻类从一个母细胞内产生的全部似亲孢子可连接为一个似亲群体。在绿藻门的小球藻属、栅藻属、十字藻属等属中，似亲孢子是普遍发生着的。休眠孢子这类孢子无鞭毛、不能运动，细胞壁变得很厚，能抵抗不良环境条件。它们是由母细胞内原生质体经过多次分裂形成的。这类孢子发生在原管藻属和一些其它绿藻中。厚壁孢子厚壁孢子是由贮积多量食物、失去光合作用色素，并发育出厚壁的营养细胞变形而成的。原生质体分泌围绕在其四周的附加壁层是和母细胞壁相愈合的。厚壁可分三层，中层或外层常变成黄色或淡棕色。外壁上可具各种纹饰。细胞变得彼此相互分离，端部通常变圆，特化成球形、椭圆形或圆柱形。此种孢子可长期休眠，能抵抗不利环境。环境适宜时，孢子萌发，分裂形成新藻体。厚壁孢子普遍发生在蓝藻门的念珠藻属、鱼腥藻属、胶刺藻属和绿藻门的黑孢藻属中。外生孢子在某些附生的蓝藻中，如管孢藻属，细胞壁在顶端破裂，暴露的原生质体由顶向基逐渐横裂成一串球形孢子，外有柔软的壁包被，从母细胞顶端裂口处放出，这类孢子称为外生孢子。孢子散出后，可在适宜条件下萌发成新的植物体。内生孢子内生孢子常发生在蓝藻门中缺乏藻殖段和厚壁孢子的属中，如皮果藻属。这类孢子是由于母细胞变大、原生质体在三个面进行多次分裂，产生多个具薄壁的子细胞而形成的，子细胞包被在母细胞壁中，故称为内生孢子。母细胞壁破裂后，孢子全部放出，每个孢子可萌发成一个新的植物体。中性孢子有的藻类植物，如水云属（褐藻门），在二倍体的孢子体植物上发育出多室孢子囊，形成孢子时不进行减数分裂，因此产生二倍体的孢子，在适宜条件下萌发成新的孢子体。这类二倍体的孢子称为中性孢子。单孢子单孢子是一种不动孢子，发生在某些红藻生活史中的一定阶段（如串珠藻属的埒氏藻阶段）。一个单孢子囊内只产生一个孢子，故称为单孢子。四分孢子在褐藻门的网地藻属中，人们发现其藻体上有特殊类型的孢子囊，囊中产生四个不动的四分孢子。在红藻门中，有些藻类四分孢子体上产生四分孢子囊，四分孢子囊中的核进行减数分裂，形成四个单倍体的四分孢子。四分孢子可以四面体形、十字形或环带形等方式堆积在一起。在多管藻属中，单倍体的四分孢子萌发成雌、雄配子体植物。果孢子果孢子发现在红藻中，也是一种不动孢子。它们或是由合子分裂直接产生，或是产生在受精果胞上生出的产孢丝发育成的果孢子囊中，或是产生于接受了合子核的辅助细胞生出的产孢丝发育成的果孢子囊中。有的果孢子是单倍体的，而有的是二倍体的。有性生殖有性生殖是指由两个称为配子的有性生殖细胞，经过彼此融合的过程，形成合子（或称受精卵），再由合子发育为新植物体的繁殖方式。在藻类植物中，有性生殖是性的进化过程的比较进步的阶段。有性生殖单位——配子在形态和行为上可以不相同，因此藻类植物的有性生殖可以是同配生殖、异配生殖或卵配生殖。同配生殖在同配型有性生殖中，两个相融合的异性配子具有相似或相同的形状、大小，结构和运动能力等特征。这些配子通常是裸露、无壁、具单个细胞核的。配子可以有或无鞭毛。无鞭毛的配子可作变形状运动。在同配型中，两个相融合的配子虽然在外形等方面没有什么区别，但在大多数情况下，它们来自不同的亲体，为异宗同配。绿藻门中的盘藻属、石莼属、刚毛藻属和褐藻门中的水云属等藻类的有性生殖为同配生殖。导配生殖在一些藻类中，两个相融合的异性配子虽然在形态、结构上相同，但遗传性、大小和运动能力方面则不相同。大而运动能力迟缓的为雌配子。小而运动能力强的为雄配子。绿藻门中的实球藻属、松藻属和褐藻门中的马鞭藻属等藻类的有性生殖为异配生殖。卵配生殖有些藻类植物，两个相融合的配子在遗传性、形状、大小和结构等方面都不相同。大而无鞭毛不能运动的为卵。小而有鞭毛能运动的为精子。精子和卵可由同一个亲体产生（雌雄同株）或由不同的亲体产生（雌雄异株）。在褐藻门中，卵在受精前释放，而在绿藻门和红藻门中，卵是保留在卵囊中的。在红藻门中，雄性生殖细胞无鞭毛，为不动精子。精子被流水带到雌性生殖器官——果胞上，以进行受精作用。绿藻门中的团藻属、轮藻属，褐藻门中的海带属、墨角藻属和红藻门中的藻类的有性生殖为卵配生殖。通过对从原始类型的藻类到比较进化类型的藻类的不同类型的有性生殖所作的研究，现已较清楚地认识到藻类植物的有性生殖是沿着由同配生殖、到异配生殖，再到卵配生殖的方向演化的。卵配生殖是藻类植物有性生殖进化过程中的最高阶段。

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